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Menino indiano tem doença rara (sem cura) que lhe cobre rosto com cabelo

11 FEV 2019
11 de Fevereiro de 2019

Lalit Patidar, de 13 anos, luta contra o bullying e pela aceitação da sua condição. Quando for grande quer ser polícia.   

Lalit Patidar é um menino indiano de 13 anos de idade que nasceu com doença rara - Hipertricose, mais conhecida como ‘Síndrome do Lobisomem’, que consiste num crescimento excessivo de pelos na cara, braços ou outras partes do corpo.

O rapaz sempre lidou com olhares indiscretos e foi muito afetado por bullying na escola, mas não esmorece. Numa reportagem publicada pelo Mirror, diz que sonha em ser polícia e continuar a cuidar dos pais. “Fizeram muito por mim”, diz.

A sua condição não tem cura e Lalit foi obrigado a aprender a viver com a sua aparência. Já lhe atiraram pedras e chamaram-no de “macaco”.

“Nasci com demasiado cabelo na cara e isso faz-me diferente. Às vezes desejava ser como as outras crianças, mas não posso fazer nada. Já me habituei à forma como sou, e normalmente estou confortável comigo mesmo”, afirma.

Depois de algumas dificuldades na escola, com bullying, o rapaz conseguiu um círculo de amigos em que pode confiar e já se tornou, inclusive, popular.

Fonte: Notícias Ao Minuto

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